Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε χθες, Δευτέρα 25 Νοεμβρίου 2024, ότι ανακαλείται παρτίδα φαρμακευτικού προϊόντος που χορηγείται σε άτομα με σακχαρώδη διαβήτη, λόγω λάθος στην ταινία γνησιότητας.
Η ανακοίνωση του ΕΟΦ:
«Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας 12640897 του φαρμακευτικού προϊόντος VIPIDIA F.C.TAB 12,5mg/TAB BTx28 (PCTFE/PVC/ αλουμίνιο blister / κωδικός ΕΟΦ 2803063802035), λόγω λανθασμένων στοιχείων στη ταινία γνησιότητας.
Τονίζεται ότι η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία».
